tæt
CBD

US Food Agency til at offentliggøre CBD-debat

FDA afholder sin første høring om CBD i maj, da agenturet planlægger at legalisere stoffet i fødevarer og drikkevarer.


Food and Drug Administration afholder sin første offentlige høring om legalisering af CBD i mad og drikke for at bestemme, hvordan man regulerer det nyligt legaliserede cannabisprodukt. Høringen finder sted den 31. maj.

Agenturet ønsker data om sikkerheden ved CBD i fødevareprodukter og kommenterer, hvordan det kan regulere fremstilling, markedsføring og mærkning, ifølge en meddelelse offentliggjort i tirsdag. det føderale register.

Scott Gottlieb, afgående FDA-kommissær, har udnævnt Amy Abernethy til Senior Assistant Commissioner og Lowell Schiller til Senior Associate Commissioner for Policy. De vil være formand for en arbejdsgruppe på højt niveau for at vurdere dette spørgsmål.

hørelse, Food and Drug Administration, FDA
Scott Gottlieb

”Det er vigtigt, at vi besvarer disse ubesvarede spørgsmål vedrørende emnet CBD og andre cannabisafledte produkter for derved at hjælpe med at informere FDAs lovgivningsmæssige tilsyn med disse produkter: især da agenturet gennemgår dets 'Det ville være hensigtsmæssigt at tillade brugen af ​​CBD i kosttilskud og andre fødevarer, sagde Gottlieb i en erklæring tirsdag.

CBD, forkortelse for cannabidiol, er en ikke-psykoaktiv forbindelse, der findes i cannabisplanten, der lover at slappe af i kroppen uden at ændre sindet som THC. Kongressen har legaliseret CBD afledt af hamp i december sidste år.

at læse :  Beregn THC-dosis for dine hjemmelavede opskrifter

Denne situation blev antaget at resultere i en stigning i antallet af forbrugerprodukter, der blev infunderet med cannabisforbindelsen. FDA-regler, der forbyder tilsætning af CBD i fødevarer og drikkevarer, holdt imidlertid de fleste store virksomheder ude af vejen, selvom en række unge virksomheder stadig har taget springet.

Stillet over for appeller fra Kongressen søgte FDA en løsning privat. Hun vil nu offentliggøre sin indsats, først med mødet i hendes hovedkvarter nær Washington, DC Gottlieb sagde, at taskforce planlægger at dele sine resultater allerede i sommer.

”Dette er et kompliceret emne, og vi forventer, at det tager noget tid at løse det helt,” sagde han. ”Ikke desto mindre er vi dybt fokuserede på dette emne, og vi er forpligtede til fortsat at engagere relevante interessenter, da vi overvejer mulige veje for fremtiden.

FDA og Federal Trade Commission udsendte advarselsbreve til tre virksomheder tirsdag: Advanced Spine and Pain's Relievus, Nutra Pure og PotNetwork Holdings; for angiveligt at fremsætte uprøvede krav vedrørende deres CBD-produkter, såsom at hjælpe med at behandle kræft og Alzheimers sygdom.

"FDA er fortsat bekymret over udbredelsen af ​​åbenlyse medicinske påstande for produkter, der hævder at indeholde CBD, som ikke er godkendt af FDA, såsom de produkter og virksomheder, der modtager breve i dag. Advarsel," sagde Gottlieb.

Mange andre CBD-relaterede virksomheder fremsætter overdrevne sundhedsanprisninger, og dette er hovedårsagen til, at FDA offentliggør foredraget.

at læse :  Louisiana: Senatet vedtager ændringsforslag, der giver lægerne mulighed for at anbefale medicinsk cannabis

Kilde: CNBC


Tags: fordøjelsesmæssigFDAlovUS
Ukrudtsmester

Forfatteren Ukrudtsmester

Ukrudtsmediesender og kommunikationschef med speciale i lovlig cannabis. Ved du hvad de siger? viden er magt. Forstå videnskaben bag cannabismedicin, mens du holder dig opdateret med den nyeste sundhedsrelaterede forskning, behandlinger og produkter. Bliv ajour med de seneste nyheder og ideer om legalisering, love, politiske bevægelser. Oplev tips, tricks og vejledninger fra de mest erfarne producenter på planeten såvel som den seneste forskning og fund fra det videnskabelige samfund om cannabis medicinske kvaliteter.